藥廠潔凈室溫、濕度要求

導讀：藥廠潔凈室溫、濕度要求 藥廠潔凈室溫濕度控制的精度要比普通舒適性空調高，因為它除了滿足人員舒適性還要滿足藥品生產工藝要求，一般潔凈室溫度控制在18℃～26℃，濕度控制在45%～65%，如某些藥品生產工藝有特殊要求，潔凈室對溫濕度要求嚴格。溫濕度的嚴格控制就要求潔凈空調系統運行的穩定性，從機組到末端要做到控制。

按我公司相關規范要求對各生產及輔助環節溫、濕度要求如下：

(1) A級（100級灌封區）：夏季溫度22 ± 1℃ ，相對濕度≤60% ；冬季溫度22 ±1℃ ，相對濕度≤60%。

(2) C級（環境10000級及支持區）：夏季溫度202± 1℃ ，相對濕度≤60% ；冬季溫度22 ±1℃，相對濕度≤60%。

 (3)一般生產區：夏季溫度要求為：23 ± 2℃，相對濕度≤65%；冬季溫度22 ±2℃ ，相對濕度≤65%。

(4)常溫區溫濕度要求：夏季溫度要求為：≤30℃，相對濕度≤60%；冬季溫度≥15℃ ，相對濕度≤60%。

房間溫濕度調節依托所管轄的中央空調機組進行集中調節。新風、回風混合經空調機組處理至恰當的工況后送入潔凈室，與室內的進行冷熱負荷質換，將潔凈室內溫、濕度維持在工藝要求水平，質換后的空氣部分排出室外，部分循環利用，其處理流程概述如下。

(5)夏季：系統（低溫高濕）回風和（高濕低濕）新風在組合式空調器混合段按比例混合，經“表冷器、再熱器”等降溫、除濕、再熱等過程將空氣調節至工藝規定的工況，由增壓風機、中效過濾、消聲處理、過濾后送入潔凈室。

 (6)冬季：系統（高溫高濕）回風和（低濕低濕）新風在組合式空調器混合段按比例混合，經等焓升溫、等溫加濕過程將空氣調節至工藝規定的工況，由增壓風機、中效過濾、消聲處理、過濾后送入潔凈室。